DÜNYA SEREBRAL PALSİ
GÜNÜ(6 Ekim)

Serebral Palsi, doğum öncesinde, doğum esnasında ve yaşamın erken döneminde gelişmekte olan beynin hasar görmesi sonucu ortaya çıkan nörogelişimsel bir bozukluktur.

Serebral palsinin etkileri her çocukta farklıdır

Çocuğunuzun gelişimiyle ilgili Sağlıklı Hayat Merkezlerinde sunulan çocuk gelişimi hizmetlerinden yararlanabilirsiniz.
Kaynak: Sağlık Bakanlığı

SEREBRAL PALSİ
Serebral
palsi (SP) doğum öncesi, sonrası ve sırasında oluşan beyin hasarı ya da
hastalıkları sonucu oluşan, ilerleyici olmayan hareket ve duruş bozukluklarının
genel adıdır.
Temelde hareket becerilerinde yetersizlik gözlenirken konuşma,
öğrenme, araştırma ve bağımsız olabilme gibi becerilerin de etkilemesi ile
sakatlıklara neden olan önemli bir gelişimsel bozukluktur.
Tamamen tedavi şansı
yoktur, ancak terapi, eğitim ve teknolojik imkanların yardımı ile her bir
çocuğun fonksiyonel becerileri ve yaşam kalitesini olabildiğince artırma şansı
bulunan bir hastalıktır.
Serebral Palsi Risk Faktörleri
Doğum öncesi
• Çoğul
gebelikler
• Enfeksiyonlar
• Radyasyon
• İlaçlar
• Genetik
bozukluklar
Doğum sırasında
• Beynin
oksijensiz kalması,
• 32.
gebelik haftasından önce
• 2500 gr
altında doğum
• Kan
uygunsuzluğu
• Enfeksiyonlar
• Doğum
kanalına yerleşmede bozukluklar
• Plasentanın
erken ayrılması
Doğum Sonrası
• Beynin
oksijensiz kalması
• Doğumdan
sonraki ilk 48 saat içindeki nöbetler
• Bilirubin
yüksekliği
• Enfeksiyonlar
• Solunum
bozuklukları
• Beyin
kanamaları
• Bebeğin
şiddetle sarsılması
Hastaların
% 30’unda neden bulunamamaktadır.

SP Genel Özellikler
SP
spastik olan ve olmayan tip olmak üzere ikiye ayrılabilir.
Spastik tipinde kol
ve bacaklarda katılık gözlenirken, spastik olmayan tipinde vücutta dengesizlik,
anormal olarak artmış hareketler gözlenir.
SP vücutta anormal gevşekliğe de yol
açabilir.
Bu çocuklarda motor gelişimde gecikme, kas tonusunda artma yada
azalma, vücut duruşu ve hareketlerde anormallikler, davranış bozuklukları,
emmede güçlük, baş çevresi ve vücut büyümesinde gerilikler gözlenebilir.
SP’li
çoğu çocuğun zekası normaldir.
» İki
yaşına kadar bağımsız oturabilen,
» 9 aydan
önce baş kontrolünü gelişen,
» 18 aya
kadar yüzüstü pozisyondan sırt üstü pozisyona dönebilen ve
» 30 aya
kadar sürünmeyi başaran çocukların yürüme şansı yüksektir.

SP’li Çocuklarda Tedavi
SP’li
çocukların tedavisinde ulaşabilecekleri en yüksek fonksiyonel düzeye
eriştirebilmek, genel sağlık durumlarını düzeltmek, yeni beceriler
kazanmalarına yardımcı olmak, olası problemleri önceden belirleyerek ortadan
kaldırmak, ebeveynler ve bakım veren kişilerin eğitimi ve yardımını sağlamak
esastır.
Kas-iskelet sistemine yönelik tedaviler anahtar rol oynamaktadır.
Bozuklukların saptanarak, ERKEN DÖNEMDE TEDAVİ UYGULANMASI ÖNEMLİdir.

SP’de
temel bakımın güçlüklerine rağmen bu çocuklar ve ailelerinin desteklenmesi ile
oldukça önemli kazanımlar sağlanabilmektedir.
Kaynak:
Türk Nöroloji Derneği