Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)
17 Nisan 2024

DÜNYA HEMOFİLİ GÜNÜ (17 Nisan) 


Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)

Kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerin eksikliğinden kaynaklanan bir kanama bozukluğu olan hemofil, tedavisi olan bir hastalıktır.


Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)

Hemofili nadir görülen bir hastalık olup genellikle kalıtsaldır.

Yaralanmalarda kanamanız uzun sürüyorsa mutlaka doktora başvurunuz.


Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)

Hemofili hastasıysanız, sağlık kuruluşuna gitmeniz durumunda, hastalığınızı mutlaka sağlık çalışanıyla paylaşın.







H E M O F İ L İ   H A S T A L I Ğ I

Hemofili, kanın normal olarak pıhtılaşmasını sağlayan proteinlerden yoksun olması nedeniyle, kan pıhtılaşmasının olmadığı nadir bir hastalıktır.

DünyaHemofiliGünü2022_1.jpg

Hemofili genetik hastalıktır.


Hemofili hastalığında normal pıhtılaşma olmaz.
NEDENİ pıhtılaşma faktörlerinin doğuştan eksik olmasıdır.

Genetik olan Hemofili hastaları;
 Tam olarak tedavi edilemez.
 Destekleyici tedavi uygulanır.
 
Hastalıklara yol açan komplikasyonlar önlenebilir.

DünyaHemofiliGünü2022_4.jpg
 

Yaralanmalarda Hemofili Hastalar
» Kanamalar diğer hastalara göre daha fazladır.
» İç kanamalar gelişebilir.
» Mutlaka tedavi olmaları gereklidir.


Hemofili hastalarda küçük kesiklerde büyük sorun yaşanmaz.

DünyaHemofiliGünü2022_3.jpg

Riskli Kanamalar;

 Diz kanamaları
 Ayak bileği kanamaları
 Dirsek kanamaları
 Beyin kanamaları

Derin yaralanmalar;

» Dokulara zarar verir.
» Organlara zarar verir.
» Hayati tehlike oluşturabilir.

Genetik Olmayan Hemofili
Çok nadir durumlarda genetik olmayan hemofili görülmektedir.

Bunlar; 
 Orta yaşlılar
 Yaşlılar
 Hamileliğinin sonundaki insanlar
 Henüz doğum yapmış olanlar

Sonradan çıkan Hemofililerin çoğunlukla tedavileri yapılmaktadır.

Hemofili Türleri
En yaygın olanları
 Hemofili A
 Hemofili B

Hemofili A:
Klasik hemofili olarak geçer, pıhtılaşma faktörü IIV eksikliğinden veya azalmasından kaynaklanır.

Hemofili B:
Noel hastalığı olarak geçer, pıhtılaşma faktörü IX eksikliğinden veya azalmasından kaynaklanır.

» Her iki hemofili türünün de belirtileri aynıdır.
» Yalnızca hastalığı ortaya çıkaran faktörlerin farklı olmasından dolayı birbirinden ayrılır

DünyaHemofiliGünü2022_7.jpg

Hemofilide Teşhis

İleri düzey hemofili birey, bebekken teşhis edilir.
Düşük düzeyde hemofili olan bazı bireyler, uzun yıllar hemofili olduğu ortaya çıkmayabilir.
Bu tür vakaların hemofili durumu ancak cerrahi bir müdahalede veya şiddetli yaralanmalarda ortaya çıkar.

» Teşhis için 
tam kan sayımı yapılabilir.

Hemofili olan hastaların hemoglobin ve kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma görülür.

» 
Aktif Kısmi Tromboplastin Süresi (APTT) Testi teşhis için kullanılır.
Bu test sonucunda kanın pıhtılaşmasının ne kadar sürdüğü tespit edilir.
Kandaki pıhtılaşma faktörlerinden VIII, IX, XI ve XII faktörlerinin düzeyi ölçülür.

Bu faktörlerden herhangi birinin düşük seviyede olması hemofiliyi işaret eder.

» I, II, V, VII ve X faktörlerinin pıhtılaşma düzeyi ise 
Protrombin Zamanı (PT) Testi ile ölçülür.
Bu faktörlerden herhangi birinin eksikliği hemoglobini işaret eder.

» Bu testlerin yanında 
Fibrinojen Testi son aşama olarak kullanılır.
İlk testlerde herhangi bir sonuç elde edilemezse bu testten faydalanır.
Fibrinojen testi yine kanın pıhtılaşma düzeyini ölçer.

DünyaHemofiliGünü2022_8.jpg

Hemofilide Tedavi

Hemofili için uygulanan ana tedavi replasman (eksik olan faktörün yerine yenisi konulması) tedavisidir.

» Hastalar kendi önlemlerini alması önemlidir.
» Çocuk hemofili hastalarında dizlik, dirseklik, kask gibi koruyucuların kullanımı önerilir.
» Ani kanamalar için ilk yardım öğrenilmelidir.
» Dondurucu soğuk materyallerin hazır bulundurulması gereklidir.





  • Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)
  • Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)
  • Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)
  • Dünya Hemofili Günü (17 Nisan)
  • DünyaHemofiliGünü2022_1.jpg
  • DünyaHemofiliGünü2022_3.jpg
  • DünyaHemofiliGünü2022_4.jpg
  • DünyaHemofiliGünü2022_7.jpg
  • DünyaHemofiliGünü2022_8.jpg